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Vial de SLU-PP-332 5 mg

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Forma
Polvo liofilizado
CAS
303760-60-3
Fórmula
C18H14N2O2
Peso molecular
290.32 g/mol

Pérdida de peso

SLU-PP-332

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El SLU-PP-332 no es un péptido sino una molécula pequeña que activa los tres receptores relacionados con estrógeno (ERR). Se estudia en ratones como posible mimético del ejercicio, por su efecto sobre resistencia, oxidación de grasas y mitocondrias. No hay ensayos en humanos. Producto de investigación, vial de 5 mg.

Presentaciones y precios: 5 mg $1,350 ($270/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.

Qué es el SLU-PP-332

El SLU-PP-332 es un compuesto sintético de bajo peso molecular (290.32 g/mol, fórmula C18H14N2O2, CAS 303760-60-3) desarrollado en la Universidad de Washington en San Luis. Aunque muchos catálogos lo agrupan con los péptidos, no tiene aminoácidos ni enlaces peptídicos: es un ligando de receptores nucleares. Su blanco son los receptores relacionados con estrógeno ERRα, ERRβ y ERRγ, de los que se dice que es un agonista "pan", es decir, que los activa a los tres, con preferencia por ERRα. A pesar de su nombre, estos receptores no se unen al estradiol; se llaman así por su parecido estructural con los receptores de estrógeno.

Los ERR son reguladores de la transcripción de cientos de genes que gobiernan la formación de mitocondrias, la fosforilación oxidativa y el uso de grasas como combustible, sobre todo en músculo, corazón e hígado. Convergen con la vía del coactivador PGC-1α, la misma que activa el ejercicio de resistencia. De ahí viene su apodo de "mimético del ejercicio".

Qué estudia la investigación

El estudio que presentó el compuesto reportó que, en ratones, activa un programa de respuesta aeróbica aguda que depende de ERRα y mejora la capacidad de ejercicio [2]. Un segundo trabajo, con ratones alimentados con dieta alta en grasa y ratones genéticamente obesos, informó que el tratamiento reducía la ganancia de masa grasa y mejoraba parámetros del síndrome metabólico, entre ellos la tolerancia a la glucosa, sin cambios en la ingesta de alimento [1]. Una publicación posterior de una familia de agonistas relacionados evaluó modelos de insuficiencia cardíaca en roedores y encontró mejor metabolismo de ácidos grasos y función mitocondrial en el corazón [3].

Esa es toda la base: tres artículos en roedores, sin ensayos clínicos concluidos, sin farmacocinética humana publicada y sin un perfil de seguridad establecido. Las historias de recomposición corporal o de aumento de resistencia en personas no tienen respaldo en estudios.

Protocolos y esquemas reportados

Los esquemas que circulan en la comunidad de autoexperimentación se extrapolan de los modelos animales y no de ensayos en personas. Se menciona una dosis oral de 500 mcg al día o una inyección subcutánea de 1 mg al día, en una pauta semanal de cinco días activos y dos de descanso, durante cuatro a ocho semanas y seguidas de una pausa de igual duración. Algunos relatos sugieren comenzar por la vía oral porque permite controlar mejor la dosis. Los sitios descritos para la inyección son el abdomen, el muslo o el costado, con rotación.

La vida media en humanos se desconoce y la farmacocinética animal no se ha publicado por completo. Todo lo anterior es información de relatos, sin validación clínica.

Efectos reportados y precauciones

No existen datos de seguridad en humanos: las fuentes marcan los efectos adversos comunes y raros como "desconocidos". Por la naturaleza del blanco, se mencionan como motivos de cautela los tumores hormonosensibles (cuya relación con la vía ERR no está definida), el embarazo, la lactancia y la edad pediátrica. Los controles propuestos en las referencias son panel metabólico y hormonal basal, función hepática cada cuatro semanas, evaluación cardíaca y seguimiento de composición corporal. Cualquier síntoma cardiovascular inesperado, elevación de enzimas hepáticas o signo de alteración hormonal se considera motivo de interrumpir y buscar evaluación médica.

No se han descrito interacciones específicas con fármacos o péptidos, lo que en este caso refleja la falta de estudios y no la ausencia de riesgo.

Identificadores y presentación

  • CAS: 303760-60-3
  • Fórmula molecular: C18H14N2O2
  • Peso molecular: 290.32 g/mol
  • Presentación: vial de 5 mg, $1,350

Material de laboratorio para investigación. No está destinado a consumo ni administración en personas y la información anterior describe lo reportado, no una indicación.

La hipótesis del mimético del ejercicio

La idea central es que activar ERR reproduce parte del programa transcripcional del ejercicio aeróbico, y por eso se menciona combinarlo conceptualmente con ejercicio real o con precursores de NAD+, dado que la función mitocondrial depende de NAD+. Es una sinergia teórica. En la misma línea de investigación metabólica aparecen otras moléculas del catálogo, como MOTS-c o el 5-Amino-1MQ, que tampoco cuentan con ensayos concluyentes en personas. Existe además una presentación oral: SLU-PP-332 en cápsulas.

Envío

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Laboratorio

Reconstitución y manejo

Los trabajos preclínicos con esta molécula usan vehículos con DMSO y cosolventes, porque es poco soluble en agua; la ficha comercial menciona disolver en DMSO para aplicaciones de laboratorio y, para la versión inyectable, agua bacteriostática. La tabla indica las concentraciones nominales con 1, 2 o 3 mL de diluyente en el vial de 5 mg; la solubilidad real depende del vehículo elegido.

Vial

Diluyente (mL)

Concentración (mg/mL)

mcg por 0.1 mL

5 mg

1

5

500

5 mg

2

2.5

250

5 mg

3

1.67

167

Almacenamiento. El polvo se conserva a entre −20 y −80 °C a largo plazo, o a 4 °C hasta un mes, protegido de luz y humedad. Las soluciones en DMSO se mencionan estables de uno a tres meses a −20 °C.

Manejo. Se agrega el disolvente despacio y se gira sin agitar. Como no es un péptido, no hay proteasas que lo degraden, pero sí fotooxidación y precipitación. La calculadora de la página sirve para otros volúmenes.

Calculadora de reconstitución

Jeringa U-100
Péptido en el vial
mg
Agua bacteriostática
Concentración
2.5 mg/mL
Volumen a extraer
0.1 mL
Tomas por vial
20

Marca en la jeringa

10 UI

020406080100

Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.

Preguntas frecuentes sobre SLU-PP-332

No. Es una molécula pequeña (290.32 g/mol) que activa receptores nucleares ERR. No tiene aminoácidos, así que su química, solubilidad y estabilidad se parecen más a las de un reactivo orgánico que a las de un péptido.

Receptores nucleares huérfanos (ERRα, β y γ) que regulan genes de mitocondrias, oxidación de grasas y gasto energético. No se unen al estradiol; el nombre viene de su parecido estructural con los receptores de estrógeno.

No. Lo publicado son estudios en ratones sobre resistencia, composición corporal, síndrome metabólico y función cardíaca. No hay ensayos clínicos, ni farmacocinética ni seguridad en personas.

Se menciona 500 mcg orales o 1 mg subcutáneo al día, cinco días a la semana, durante cuatro a ocho semanas con descanso equivalente. Se extrapolan de modelos animales y no están validados; es información reportada.

Es poco soluble en agua; la literatura preclínica usa DMSO con cosolventes. La ficha menciona también agua bacteriostática para la versión inyectable. Las soluciones en DMSO se describen estables de uno a tres meses a −20 °C.

A entre −20 y −80 °C a largo plazo, o a 4 °C hasta un mes, protegido de luz y humedad. Se evita someterlo a ciclos repetidos de congelación y descongelación.

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No, se vende por separado. La presentación de 10 mL cuesta $235 y puedes agregarla desde esta ficha.
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Referencias

  1. [1]A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome
  2. [2]Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity
  3. [3]Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

Solo para investigación (RUO)

SLU-PP-332 se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.

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