El AOD-9604 es un fragmento sintético de 16 aminoácidos de la región C-terminal de la hormona de crecimiento humana, diseñado para conservar el efecto lipolítico sin los efectos de la hormona completa. Funcionó en roedores pero no reprodujo esos resultados en ensayos clínicos. Producto de investigación en 5 y 10 mg.
Presentaciones y precios: 5 mg $810 ($162/mg) · 10 mg $1,620 ($162/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es el AOD-9604
El AOD-9604 es un hexadecapéptido sintético con la secuencia YLRIVQCRSVEGSCGF. Reproduce el segmento 177-191 de la hormona de crecimiento humana con una tirosina añadida en el extremo N-terminal, lo que equivale a describirlo como el fragmento 176-191 con tirosina en lugar de fenilalanina. Un puente disulfuro entre dos cisteínas lo cierra en forma de lazo, y tanto esa ciclación como la tirosina adicional se citan como responsables de su mayor resistencia a la degradación enzimática. Su nombre de desarrollo significa "fármaco antiobesidad 9604".
Se originó en Australia, en la Universidad Monash, y lo desarrolló la empresa Metabolic Pharmaceuticals. La hipótesis de partida era atractiva: la hormona de crecimiento completa mueve la grasa, pero también eleva el IGF-1, altera la glucosa y retiene líquidos; un fragmento que solo conservara el dominio lipolítico podría separar un efecto de los otros. En el laboratorio, ese fragmento no compite con la hormona por su receptor ni estimula la proliferación celular.
Qué estudia la investigación
El trabajo inicial en roedores mostró un efecto metabólico claro: ratas obesas que recibieron el fragmento aumentaron menos de peso y mostraron más actividad lipolítica en el tejido graso, sin el deterioro de la sensibilidad a la insulina típico de la hormona completa [3]. Ese resultado preclínico es el origen de toda la literatura posterior.
La evidencia humana es mucho más modesta. El compuesto pasó por ensayos de fase I y II; el último y más grande, una fase IIb de 24 semanas con unos 500 participantes, no logró una pérdida de peso superior a la del placebo, y el desarrollo clínico como medicamento se dio por terminado hacia 2007 [1]. Sí se reportó que no alteró el IGF-1 ni la tolerancia a la glucosa, lo que confirma que se separa de la hormona completa, aunque no que logre pérdida de peso relevante. En esa historia, y no en las descripciones comerciales, se apoya el valor real de este péptido: es una herramienta para estudiar la lipólisis y no un tratamiento comprobado.
Hay líneas secundarias menos desarrolladas, como modelos de regeneración de cartílago en animales, sin ensayos concluyentes en personas. En algunos países se ha evaluado su uso como ingrediente alimentario, un estatus que no es el de un medicamento. La FDA no lo ha aprobado como fármaco.
Protocolos y esquemas reportados
En los relatos de uso comunitario, el esquema más repetido es de 300 mcg (0.3 mg) una vez al día por vía subcutánea, por la mañana en ayunas, de 30 a 60 minutos antes del desayuno o del ejercicio, durante ciclos de doce a veinte semanas. Una variante divide entre 200 y 250 mcg en ayunas más otro tanto antes de entrenar, con un total diario que según esos relatos no pasa de 500 mcg. La lógica que se menciona es aprovechar la ventana en la que la insulina todavía es baja, porque una comida elevaría la insulina y frenaría la lipólisis.
Se trata de relatos sin verificación. La vida media humana exacta no se ha publicado formalmente, y se sabe que es corta tras la inyección. Los usuarios describen efectos graduales visibles hacia las semanas cuatro a seis.
Efectos reportados y precauciones
Los ensayos clínicos describieron al AOD-9604 como bien tolerado, con eventos adversos similares a los de placebo. Se han mencionado de forma rara aumentos de enzimas hepáticas, reacciones locales en el sitio de inyección y alteraciones transitorias del sueño o ansiedad en relatos comunitarios. Como medida preventiva se sugiere rotar el sitio para evitar nódulos persistentes o lipodistrofia.
Entre las contraindicaciones o precauciones aparecen la neoplasia activa (por precaución, al tratarse de un péptido de la vía de la GH aunque no eleve IGF-1), el embarazo y la lactancia, la hipersensibilidad a componentes peptídicos, la enfermedad hepática significativa y la participación en deportes con control antidopaje, porque las fuentes indican que figura en la lista de la WADA. Entre los controles descritos están las enzimas hepáticas basales y cada ocho semanas, y composición corporal cada dos semanas. Una reacción alérgica (urticaria, hinchazón, dificultad para respirar), ictericia o dolor en el cuadrante superior derecho se citan como señales de evaluación médica.
No se han descrito interacciones medicamentosas específicas.
Identificadores y presentaciones
- CAS: 221231-10-3 [2]
- Fórmula molecular: C78H123N23O23S2
- Peso molecular: 1815.1 g/mol
- Presentaciones: 5 mg ($810) y 10 mg ($1,620)
Material para investigación de laboratorio. No está destinado a administración en personas, y lo anterior es información reportada, no una indicación.
Comparación con otros enfoques para la grasa corporal
Entre los compuestos del catálogo que se discuten para composición corporal, el AOD-9604 es el que actúa de forma más localizada sobre el adipocito y no sobre el apetito. La tesamorelina pasa por la hormona de crecimiento propia, el 5-Amino-1MQ por una enzima del metabolismo de NAD+, el adipotide por la irrigación del tejido graso y la semaglutida por receptores de incretinas. Cada una cuenta con un nivel de evidencia distinto, y el del AOD-9604 en humanos es el más débil de ese grupo.
Envío
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Laboratorio
Reconstitución y manejo
El diluyente de laboratorio es agua bacteriostática (preferida) o agua estéril para inyección, que se agrega despacio por la pared interna del vial. Se mezcla con giros suaves hasta obtener una solución clara e incolora; no se agita. La tabla muestra la concentración con 1, 2 o 3 mL por vial.
| Vial | 1 mL | 2 mL | 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5500 | 2.5250 | 1.67167 |
| 10 mg | 101000 | 5500 | 3.33333 |
Almacenamiento. El polvo se conserva a −20 °C para periodos largos (la ficha menciona hasta 24 meses) o entre 2 y 8 °C hasta tres meses. En solución, refrigerado entre 2 y 8 °C y dentro de unos 28 días; no se congela y se anota la fecha de reconstitución sobre el vial.
Estabilidad. El lazo formado por el puente disulfuro y la tirosina terminal le dan más resistencia que al fragmento nativo, pero la solución sigue siendo sensible al calor y a las agitaciones. La calculadora de la página convierte otros volúmenes a mcg por 0.1 mL.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 2.5 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre AOD-9604
Referencias
Solo para investigación (RUO)
AOD-9604 se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
