El adipotide (FTPP) es un peptidomimético quimérico que combina un motivo dirigido a los vasos del tejido adiposo blanco con un dominio proapoptótico. Se ha estudiado en roedores y primates; no hay ensayos clínicos completados y su desarrollo en humanos no continuó. Producto de investigación en 2 y 5 mg.
Presentaciones y precios: 2 mg $540 ($270/mg) · 5 mg $810 ($162/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es el adipotide
El adipotide, conocido en la literatura como FTPP (péptido proapoptótico dirigido a la grasa), no es un péptido hormonal sino una construcción de diseño. Une dos piezas con un enlazador de glicina: una secuencia que funciona como dirección postal, CKGGRAKDC, y un segmento tóxico, D(KLAKLAK)2, hecho con D-aminoácidos. La primera reconoce la prohibitina, una proteína que se expresa en la superficie de las células endoteliales de los vasos que irrigan el tejido adiposo blanco. El segundo, una vez internalizado, daña la membrana mitocondrial y dispara la muerte celular programada. La idea de fondo es privar de riego sanguíneo a la grasa y no modificar el apetito ni el metabolismo.
El trabajo que originó el concepto surgió en el MD Anderson Cancer Center, donde un grupo identificó que los vasos del tejido graso poseen marcadores distintos a los de otros lechos vasculares. El segmento de D-aminoácidos hace que la molécula resista a las proteasas habituales; la enzima que la degrada es la D-aminoácido oxidasa del riñón, y de ahí proviene su principal problema.
Qué estudia la investigación
El estudio más citado es el de primates obesos [1][2]. En macacos rhesus tratados con adipotide, los autores reportaron una pérdida de peso cercana al 11 % en cuatro semanas, reducción de la grasa abdominal y mejora de la sensibilidad a la insulina que apareció pronto, incluso antes de que se acumulara una pérdida de peso importante. Eso sugiere un efecto metabólico propio, quizá ligado a menos citocinas inflamatorias del tejido adiposo que se contrae. El mismo trabajo documentó alteraciones renales que se revirtieron al suspender, lo que ha sido el límite principal descrito.
Un estudio previo en roedores había mostrado que una versión del péptido diseñado para inducir apoptosis en el endotelio adiposo reducía la ingesta de alimento y el peso corporal en roedores obesos [3]. Estos datos de roedores son la base del interés posterior.
Es importante la frontera de la evidencia: se inició un estudio de fase I en 2011, pero no hay resultados publicados y el desarrollo clínico no continuó. No hay estudios publicados en humanos completados, por lo que lo que se dice sobre dosis o resultados en personas procede de extrapolaciones y relatos sin verificar. La FDA no lo ha aprobado para ningún uso.
Protocolos y esquemas reportados
Los esquemas que circulan en la comunidad de autoexperimentación se derivan de la dosificación en primates convertida a equivalentes humanos: entre 1 y 2 mg una vez al día por vía subcutánea, durante un máximo de 28 días. La limitación a cuatro semanas se atribuye precisamente a la preocupación renal. Las descripciones mencionan agujas de insulina de calibre 29 a 31, inyección lenta en el pliegue abdominal y rotación del sitio, y subrayan que no debe usarse por vía intravenosa. Se trata de relatos no validados, ya que no existe un protocolo clínico publicado.
La literatura habla de una ingesta alta de líquidos, de 2 a 3 litros diarios, como medida para proteger los túbulos renales, y de combinarlo con restricción calórica, que es el contexto de los estudios en primates.
Efectos reportados y precauciones
La toxicidad dependiente de dosis en los túbulos proximales del riñón es la preocupación central. En primates se describieron cambios en la función renal que se revirtieron tras suspender, pero no hay datos de seguridad sólidos en humanos. Entre las alertas que mencionan las fuentes figuran: reducción del volumen de orina, orina oscura o turbia, dolor en el flanco, fatiga intensa, náuseas o vómito durante la exposición, y cualquier elevación de creatinina o BUN. Estas señales se consideran motivo para detener y acudir de inmediato a evaluación médica.
Las contraindicaciones listadas son cualquier grado de enfermedad renal previa, uso simultáneo de nefrotóxicos (antiinflamatorios no esteroideos, aminoglucósidos, medios de contraste), deshidratación, embarazo y lactancia, enfermedad cardiovascular activa y trastornos autoinmunes que afecten la vasculatura. Antes de cualquier exposición se describen como línea de base un panel de función renal completo, estado de hidratación y perfil metabólico; durante la exposición, creatinina, BUN y uroanálisis cada siete días, vigilancia diaria de la diuresis y seguimiento semanal de peso y composición corporal.
Entre las interacciones se citan metformina, insulina, warfarina y estatinas, porque la pérdida rápida de grasa modifica sensibilidad a insulina, vitamina K y distribución de fármacos liposolubles.
Identificadores y presentaciones
- CAS: 859216-15-2
- Fórmula molecular: C111H206N36O28S2
- Peso molecular: 2557.2 g/mol
- Presentaciones: 2 mg ($540) y 5 mg ($810)
Material de laboratorio para investigación. No está destinado a consumo ni administración en personas, y esta ficha reúne información reportada, no instrucciones.
Cómo se diferencia de otros compuestos para peso
Casi todos los compuestos metabólicos del catálogo, como retatrutida, tirzepatida o semaglutida, actúan sobre receptores de incretinas y modifican apetito y saciedad. El adipotide no hace eso. Su blanco es la irrigación del tejido graso, de modo que se estudia como herramienta para entender la vasculatura del adiposo y como contraste con los abordajes hormonales. El fragmento AOD-9604 y la tesamorelina son otros caminos hacia la reducción de grasa, con mecanismos y perfiles de seguridad muy distintos.
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Laboratorio
Reconstitución y manejo
El polvo liofilizado se disuelve en agua bacteriostática (la opción preferida) o en agua estéril para inyección. La tabla indica la concentración que resulta con 1, 2 o 3 mL de diluyente en cada vial.
| Vial | 1 mL | 2 mL | 3 mL |
|---|---|---|---|
| 2 mg | 2200 | 1100 | 0.6767 |
| 5 mg | 5500 | 2.5250 | 1.67167 |
Procedimiento. El líquido se agrega despacio por la pared interna del frasco y se mezcla con movimientos circulares suaves hasta obtener una solución transparente. La agitación fuerte se evita. La referencia incluye un ejemplo: 2.5 mL en un vial de 5 mg dan 2 mg/mL; la calculadora de esta página permite probar otros volúmenes.
Almacenamiento. El polvo se conserva a −20 °C a largo plazo, o entre 2 y 8 °C hasta unos tres meses. Una vez reconstituido se refrigera entre 2 y 8 °C y se emplea en un plazo de 28 días; la solución no se congela.
Notas de estabilidad. El segmento de D-aminoácidos resiste proteasas comunes, pero la molécula conserva puentes disulfuro y una región básica sensibles a la oxidación y al calor. Por eso conviene proteger el vial de la luz, usar material estéril y anotar la fecha de apertura.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 2.5 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre Adipotide
Referencias
- [1]Barnhart et al. (2011). A Peptidomimetic Targeting White Fat Causes Weight Loss and Improved Insulin Resistance in Obese Monkeys
- [2]A peptidomimetic targeting white fat causes weight loss and improved insulin resistance in obese monkeys
- [3]Peptide designed to elicit apoptosis in adipose tissue endothelium reduces food intake and body weight
Solo para investigación (RUO)
Adipotide se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
