El IGF-1 DES(1-3) es una variante truncada del factor de crecimiento insulínico tipo 1 a la que le faltan los tres primeros aminoácidos. Esa pérdida reduce su unión a las proteínas transportadoras y lo hace muy potente a nivel local, por lo que la investigación lo usa para estudiar la señalización de IGF-1 en tejidos concretos.
Presentaciones y precios: 2 mg $1,260 ($630/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es el IGF-1 DES
También conocido como Des(1-3)-IGF-1 o "IGF-1 cerebral", es una forma natural del IGF-1 en la que se eliminó el tripéptido Gly-Pro-Glu del extremo amino. Esa forma se ha detectado en tejido cerebral y gastrointestinal. En la sangre, casi todo el IGF-1 circula unido a proteínas transportadoras (IGFBP) que lo mantienen inactivo y prolongan su permanencia. El tripéptido eliminado es justamente la zona implicada en esa unión: sin él, la afinidad por las IGFBP cae alrededor de un 90 %. El péptido queda libre en el microambiente del tejido y puede ocupar el receptor IGF-1R con mayor facilidad, de ahí que las fuentes lo describan como entre dos y diez veces más potente que el IGF-1 nativo a escala local.
El precio de esa potencia es la brevedad. La vida media plasmática estimada es de 20 a 30 minutos, mucho menor que las 20 a 30 horas que se atribuyen al IGF-1 LR3. La señal es intensa, localizada y de corta duración, mientras que la del LR3 es prolongada y sistémica. Las fichas lo describen como un péptido inestable una vez disuelto y especialmente sensible a la agitación y a los cambios de temperatura.
Qué estudia la investigación
El receptor IGF-1R activa dos cascadas principales, PI3K/Akt/mTOR y MEK/ERK, que regulan la síntesis de proteínas, la proliferación y la supervivencia celular. En el músculo, esa señal se asocia con la activación de las células satélite, que son las precursoras que aportan núcleos a las fibras. De ahí el interés en la hipertrofia e hiperplasia localizadas: la hipótesis es que una concentración alta de la señal en un músculo determinado empuja a esas células hacia la proliferación en ese sitio específico.
Una segunda línea, calificada de emergente, es la reparación de tejidos gastrointestinales y neuronales, en los que la variante truncada tiene presencia natural y donde las IGFBP son escasas. La evidencia del conjunto es baja: procede de estudios preclínicos y del uso difundido en comunidad, no de ensayos clínicos controlados con este compuesto. Es fundamental distinguirlo de la GH: el IGF-1 DES no es un secretagogo, es el efector final de la vía.
La literatura menciona combinaciones con otros elementos del mismo eje, como el IGF-1 LR3, con la hormona de crecimiento y con secretagogos como la ipamorelina. La lógica es sumar una señal endocrina sistémica a una señal local.
Protocolos y dosis reportados
Esta sección es información de fuentes secundarias, no una indicación. El esquema más descrito para el IGF-1 DES consiste en cantidades de 20 a 40 mcg por inyección, aplicadas de forma intramuscular, directamente en el vientre del músculo que se desea estudiar y de forma bilateral, inmediatamente después del entrenamiento. El rango citado es de 10 a 60 mcg por inyección, con un máximo de comunidad de 80 a 100 mcg totales por sesión repartidos en varios sitios. La vía intramuscular se considera esencial porque el efecto buscado es local; la subcutánea no se describe como equivalente.
La frecuencia reportada es solo en días de entrenamiento, con un máximo de cinco a siete días a la semana, y los ciclos abarcan de cuatro a seis semanas con descansos de igual o mayor duración. Se subraya el momento de aplicación, dentro de los 15 minutos posteriores al ejercicio, porque la señalización de mTOR en el músculo trabajado está activa en esa ventana.
Efectos y precauciones reportados
El efecto adverso más mencionado es la hipoglucemia posterior a la administración, menos frecuente que con la variante LR3 pero que aun así recomienda vigilar la glucosa, junto con dolor o inflamación local en el sitio inyectado y una sensación pasajera de plenitud muscular. Entre los eventos raros se citan hipoglucemia sistémica con cantidades altas, atrapamiento nervioso por crecimiento local rápido y asimetrías de volumen.
Las contraindicaciones son cáncer activo o antecedente, por la naturaleza proliferativa de la señal; diabetes tratada con insulina; embarazo y lactancia; retinopatía diabética activa; y edad pediátrica. Se identifican interacciones moderadas con insulina, metformina, betabloqueantes (que pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia), corticoides y hormonas tiroideas. Antes de cualquier protocolo se describe una evaluación del IGF-1 basal, la glucosa en ayunas y la HbA1c.
Presentación
Vial liofilizado de 2 mg a $1,260. Material de investigación, sin indicación de uso en personas.
Mecanismo de la selectividad local
Las proteínas IGFBP funcionan como un sistema de amortiguación: capturan el IGF-1 libre y lo liberan de manera controlada. Al carecer del dominio de unión, el IGF-1 DES se salta ese filtro y ocupa el receptor en el sitio donde se encuentra. Es el mismo principio que explica que se utilice por vía intramuscular dirigida: en el tejido circundante hay poca proteína transportadora que lo secuestre y la señal queda concentrada donde se aplica.
Laboratorio
Reconstitución y manejo
Reconstitución y manejo en laboratorio
Para este péptido las referencias prefieren ácido acético al 0.1 % como diluyente, en lugar del agua bacteriostática, porque conserva mejor la estabilidad. Se añade lentamente y se rota el vial con suavidad; es muy sensible a la agitación. Si la concentración final resulta demasiado alta para el trabajo, se diluye después con solución salina estéril.
Concentraciones según el volumen de diluyente para el vial de 2 mg:
Vial | Diluyente | Concentración | Contenido en 0.1 mL |
|---|---|---|---|
2 mg | 1 mL | 2 mg/mL | 200 mcg |
2 mg | 2 mL | 1 mg/mL | 100 mcg |
2 mg | 3 mL | 0.67 mg/mL | 67 mcg |
La tabla indica, por ejemplo, que 2 mL dan 1 mg/mL y 0.1 mL contienen 100 mcg. Se trata de datos de laboratorio para planear la dilución, no de una cantidad para una persona. La calculadora de la ficha permite probar otras diluciones.
Conservación. Liofilizado a −20 °C, donde se describe estable hasta dos años. Reconstituido es mucho más lábil que el LR3: refrigerado entre 2 y 8 °C y usado en un máximo de cuatro a siete días; las fuentes sugieren preparar solución fresca cada pocos días. No se congela y se protege de la luz.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 1 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre IGF-DES
Solo para investigación (RUO)
IGF-DES se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
