La mazdutida (IBI362, LY3305677) es un análogo de la oxintomodulina con ácido graso que activa los receptores de GLP-1 y de glucagón. Se estudia en control de peso y glucemia en el programa de ensayos GLORY y DREAMS. Producto de investigación, vial de 5 mg.
Presentaciones y precios: 5 mg $2,250 ($450/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es la mazdutida
La mazdutida es un agonista dual de los receptores de GLP-1 y de glucagón. Parte de la oxintomodulina, una hormona intestinal natural que activa ambos receptores pero que se degrada en minutos, y la modifica con un ácido graso para que se adhiera a la albúmina y dure en la circulación. Sus nombres de desarrollo son IBI362 y LY3305677: nació en Innovent Biologics, que la licenció a Eli Lilly en una fase temprana, y hoy el programa clínico más avanzado es el chino. Con esta modificación, la vida media reportada oscila entre unos seis y casi veintiocho días según la dosis, lo que respalda la administración semanal.
Su atractivo conceptual es el componente de glucagón. Mientras el GLP-1 reduce el apetito y retrasa el vaciamiento gástrico, la activación del receptor de glucagón se asocia con más gasto de energía y oxidación de lípidos en el hígado. Eso la diferencia de los agonistas de GLP-1 puros como la semaglutida y la sitúa en la misma familia mecanística que la retatrutida, solo que con dos receptores en lugar de tres.
Qué estudia la investigación
Un ensayo de fase 1 de dosis altas evaluó esquemas de escalada semanal hasta 15 o 16 mg y reportó reducciones de peso corporal de entre 20 y 21 % a las 20 semanas en adultos con sobrepeso u obesidad [1]. Es un estudio breve y con pocos participantes, por lo que sus cifras son una señal de potencia y no un resultado definitivo.
En el programa de fase 3 GLORY, el brazo de dosis baja (4 mg de mantenimiento) alcanzó una reducción de aproximadamente 10 % del peso a las 48 semanas con muy buena tolerabilidad, según la información disponible del programa. Para diabetes tipo 2, el ensayo DREAMS-3 comparó la molécula frente a semaglutida en un diseño directo y el patrocinador informó superioridad en el control glucémico acompañado de mayor pérdida de peso [2]. Esta fuente es un comunicado de prensa del patrocinador, no un artículo revisado por pares, y conviene leerla en ese sentido.
En el plano regulatorio, la agencia china NMPA aprobó en 2025 un producto con mazdutida para el manejo crónico del peso. Fuera de China el compuesto sigue en desarrollo y la FDA no lo ha aprobado; esa aprobación local pertenece al medicamento de su fabricante y no se aplica a este producto.
Protocolos y esquemas reportados
Los esquemas descritos en los ensayos son de inyección subcutánea una vez por semana con escalada cada cuatro semanas. El patrón estándar del grupo de 10 mg es 2.5 mg en las semanas 1 a 4, 5 mg en las semanas 5 a 8, 7.5 mg en las semanas 9 a 12 y 10 mg de mantenimiento. Una variante conservadora parte de 3 mg y llega a 6 mg, y los estudios de dosis altas exploraron hasta 15 o 16 mg con intervalos de dos a tres semanas entre aumentos [1]. Los materiales indican inyección en abdomen, muslo o parte superior del brazo, en un día fijo de la semana y con rotación del sitio.
Estos esquemas provienen de protocolos de ensayo; los relatos comunitarios son escasos y no están verificados. En la comunidad se menciona que la molécula se combina con monitorización continua de glucosa para observar la respuesta durante la escalada.
Efectos reportados y precauciones
Como en otros agonistas de GLP-1, los efectos digestivos (náuseas, vómito, diarrea, estreñimiento) son los más frecuentes y se concentran en las primeras semanas. Los estudios con agonistas de glucagón añaden la vigilancia de frecuencia cardíaca y de la glucosa, y los datos cardiovasculares de resultados siguen siendo limitados.
Las contraindicaciones y precauciones listadas incluyen antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides, síndrome MEN2, embarazo y lactancia, gastroparesia grave, antecedentes de pancreatitis y deterioro hepático o renal severo, este último con pocos datos. Como controles se describen peso y cintura mensuales, glucosa y HbA1c cada ocho a doce semanas, valoración de síntomas digestivos en la escalada y lipasa y amilasa si aparece dolor abdominal. Se citan como señales de evaluación inmediata el dolor abdominal intenso que irradia a la espalda, un bulto en el cuello con dificultad para tragar o ronquera, el vómito persistente que impide hidratarse y los síntomas de hipoglucemia.
Entre las interacciones, la insulina y los secretagogos exigen ajuste por efecto hipoglucemiante aditivo, y la metformina se menciona como complementaria. La warfarina requiere seguimiento del INR por los cambios de peso.
Identificadores y presentación
- CAS: 2259884-03-0
- Fórmula molecular: C210H322N46O67
- Peso molecular: 4563.14 g/mol
- Presentación: vial de 5 mg, $2,250
Material para investigación de laboratorio. No se destina a administración en personas, y este texto reúne información reportada, no una recomendación.
Combinaciones mencionadas en la literatura
Entre las asociaciones que se mencionan figuran la metformina y la berberina, por su efecto complementario sobre la glucosa, y péptidos como MOTS-c, por su vínculo con el metabolismo mitocondrial. También se discute la secuencia con agonistas de GLP-1 o con tirzepatida en personas que se estancan. Son hipótesis de investigación sin ensayos que las respalden.
Envío
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Laboratorio
Reconstitución y manejo
El liofilizado se disuelve con agua bacteriostática, añadida despacio por la pared del vial y mezclada con giros suaves, sin agitar, hasta que quede transparente. La tabla muestra qué concentración resulta con cada volumen.
Vial | Diluyente (mL) | Concentración (mg/mL) | mcg por 0.1 mL |
|---|---|---|---|
5 mg | 1 | 5 | 500 |
5 mg | 2 | 2.5 | 250 |
5 mg | 3 | 1.67 | 167 |
Conservación. El polvo seco se mantiene a −20 °C, protegido de luz y humedad, y tolera temperatura ambiente solo por periodos cortos. Reconstituido se refrigera entre 2 y 8 °C y se usa en un plazo de 28 días.
Notas. La referencia técnica incluye plumas preenvasadas que no requieren este paso; no es el formato de este vial. Para convertir la concentración en mcg por volumen distinto a los de la tabla se puede usar la calculadora de esta página.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 2.5 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre Mazdutida
Referencias
Solo para investigación (RUO)
Mazdutida se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
