El CJC-1295 sin DAC, conocido también como Mod GRF (1-29), es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona del crecimiento con cuatro sustituciones que lo vuelven más estable que la molécula natural. En investigación se usa para examinar cómo un estímulo corto y pulsátil sobre la hipófisis modifica la liberación de GH.
Presentaciones y precios: 5 mg $990 ($198/mg) · 10 mg $1,800 ($180/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es el CJC-1295 sin DAC
Mod GRF (1-29) reproduce los primeros veintinueve aminoácidos de la GHRH humana, la región que concentra la actividad biológica de la hormona hipotalámica original. A esa secuencia se le hicieron cuatro cambios puntuales: D-alanina en lugar de alanina en la posición 2, glutamina en lugar de asparagina en la 8, alanina en lugar de glicina en la 15 y leucina en lugar de metionina en la 27. El propósito de las sustituciones es proteger la cadena de la dipeptidil peptidasa IV y de otras proteasas del plasma, que desarman la GHRH nativa en cuestión de minutos. Según las fichas de referencia, la vida media pasa de unos pocos minutos en la molécula natural a cerca de media hora en el análogo [1].
La palabra "sin DAC" distingue a este péptido de la variante que lleva un complejo de afinidad por fármacos, capaz de unirse a la albúmina y de permanecer días en circulación. Aquí no existe esa unión: el péptido actúa, se degrada y deja que el eje regrese a su línea basal antes del siguiente estímulo. Por eso es la opción que los diseños experimentales eligen cuando lo que interesa es un pulso breve y no una elevación sostenida. La comparación entre ambas versiones está desarrollada en la ficha de CJC-1295 con DAC.
Identificadores del material de esta página: CAS 446036-97-1, fórmula C152H252N44O42 y masa molecular de 3367.9 g/mol, según los datos del catálogo.
Qué estudia la investigación
El péptido se une al receptor de GHRH de los somatotropos hipofisarios y activa la vía del AMP cíclico, lo que aumenta la amplitud de los pulsos de hormona del crecimiento. Al conservar la retroalimentación por somatostatina e IGF-1, el patrón de secreción sigue siendo episódico. De ahí que se le considere un secretagogo y no un reemplazo hormonal: no aporta GH, solo modifica la señal que la libera.
Las líneas de trabajo que se describen con más frecuencia son tres. La primera es la composición corporal, donde se examina el efecto de pulsos repetidos de GH sobre la masa magra y la grasa. La segunda es el sueño y la recuperación, porque el mayor pulso natural de GH ocurre durante el sueño de ondas lentas. La tercera es el declive del eje GH/IGF-1 con la edad. Es importante la distinción de nivel de evidencia: lo disponible son estudios pequeños y mucha información de comunidad, no ensayos grandes de largo plazo.
Es habitual estudiarlo junto a un péptido que actúe por el receptor de grelina, como la ipamorelina o el GHRP-6. Los dos receptores confluyen sobre las mismas células, y en modelos experimentales la respuesta combinada supera a la suma de cada uno por separado. Esa lógica de sinergia es la razón por la que existe también la mezcla CJC-1295 con ipamorelina.
Protocolos y dosis reportados
Lo que sigue es información publicada o difundida, no una indicación. Los protocolos descritos para el análogo sin DAC manejan entre 100 y 300 mcg por administración, por vía subcutánea, una o dos veces al día, con descansos los fines de semana. La variante más repetida es una sola administración nocturna, entre 30 y 90 minutos antes de dormir y con varias horas de ayuno previo, ya que la insulina elevada atenúa la liberación de GH. Los mismos protocolos describen ciclos de 8 a 16 semanas seguidos de 4 a 8 semanas de pausa, con escalones de dosis llamados principiante, intermedio y avanzado que van de 100 a 300 mcg.
Para el objetivo de sueño y recuperación se reportan esquemas más modestos, de 100 a 200 mcg por noche durante cinco noches a la semana. Quienes los describen mencionan una mejoría subjetiva de la profundidad del sueño entre la primera y la segunda semana, y cambios de composición corporal que tardan de dos a cuatro semanas en aparecer. Todos estos datos provienen de fuentes secundarias y no están verificados por un estudio controlado.
Efectos y precauciones reportados
La elevación de GH e IGF-1 es mitogénica en teoría, y por eso las fuentes enumeran como contraindicaciones la malignidad activa, la acromegalia o cualquier exceso de GH, el embarazo y la lactancia, la diabetes no controlada y la retinopatía diabética activa. La GH se opone a la insulina, de modo que se menciona una evaluación metabólica basal con glucosa en ayunas y HbA1c, además de un valor inicial de IGF-1 para interpretar la respuesta.
Durante un ciclo, las descripciones sugieren revisar IGF-1 cada cuatro a seis semanas y mantenerlo en la parte alta del rango normal para la edad; una cifra por encima de ese rango se considera señal para reducir la exposición. Entre los signos de alerta se citan dolor de cabeza intenso y persistente o alteraciones visuales, edema marcado o síntomas de túnel carpiano, y una glucosa en ayunas superior a 126 mg/dL. Se señalan interacciones de peso moderado con la insulina y los hipoglucemiantes, porque la GH altera la sensibilidad a la insulina.
Desde el punto de vista deportivo, los análogos de GHRH aparecen en la categoría S2 de la lista prohibida de la WADA, tanto dentro como fuera de competencia. Como dato regulatorio de la molécula, la FDA no la ha aprobado para uso terapéutico; estuvo un tiempo en su lista de categoría 2 y salió en septiembre de 2024 cuando se retiraron las solicitudes.
Presentaciones
El material se ofrece liofilizado en dos formatos: 5 mg a $990 y 10 mg a $1,800. Ambos están pensados para uso exclusivo de laboratorio. Para preparar la solución de trabajo, la sección siguiente reúne la tabla de volúmenes y las condiciones de conservación.
Nota de uso: producto destinado a investigación in vitro y en laboratorio; no es un medicamento ni un suplemento y no se vende con indicación de uso en personas.
Con qué se combina en la literatura
Las combinaciones citadas con más frecuencia para esta molécula son la ipamorelina, el GHRP-6, el BPC-157 y el TB-500. Las dos primeras comparten el objetivo de potenciar el pulso de GH desde un receptor distinto; las otras dos se mencionan en esquemas de recuperación de tejidos. La sermorelina, que usa el mismo receptor, rara vez se pone al lado del CJC-1295 porque cumplen la misma función.
Diferencias frente a otros análogos de GHRH
Frente a la sermorelina, que es la secuencia 1-29 sin modificar, este análogo resiste mejor la degradación enzimática y su efecto dura más. Frente a la versión con DAC, es más breve y conserva el ritmo pulsátil. La investigación elige entre ambas según si el diseño exige un estímulo agudo o uno continuo.
Laboratorio
Reconstitución y manejo
Reconstitución y manejo en laboratorio
El diluyente de referencia es el agua bacteriostática, que permite extraer varias veces del mismo vial. Se añade despacio, haciendo resbalar el chorro por la pared de vidrio y no sobre el polvo, y después se hace girar suavemente el vial hasta que no queden partículas. Agitar con fuerza daña la cadena peptídica.
Concentraciones resultantes según el volumen de diluyente:
| Vial | 1 mL | 2 mL | 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2.5 mg/mL | 1.67 mg/mL |
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3.33 mg/mL |
La lectura es directa: con 2 mL en un vial de 5 mg se obtienen 2.5 mg/mL, y cada 0.1 mL contiene 250 mcg. Son datos de laboratorio para planear el volumen, no una cantidad para una persona. El cálculo para otros volúmenes está en la calculadora de esta página.
Conservación. Liofilizado, el vial se mantiene a 2–8 °C en el corto plazo o a −20 °C para periodos largos, protegido de la luz y evitando ciclos repetidos de congelación y descongelación. Ya reconstituido se guarda en refrigerador, a 2–8 °C, y las fichas de referencia lo dan por estable hasta 28 días. La solución no debe congelarse.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 5 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre CJC-1295 sin DAC
Referencias
Solo para investigación (RUO)
CJC-1295 sin DAC se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
