El GHRP-6 es el hexapéptido con el que se describió, en la década de 1980, la familia de los péptidos liberadores de hormona del crecimiento. Activa el receptor de grelina, libera GH y estimula el apetito con más fuerza que cualquier otro péptido de su clase, lo que lo vuelve útil en modelos donde ese efecto forma parte del diseño.
Presentaciones y precios: 5 mg $720 ($144/mg) · 10 mg $810 ($81/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es el GHRP-6
Está formado por seis aminoácidos, con la secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Su fórmula es C46H56N12O6, su masa molecular 873.0 g/mol y su CAS 87616-84-0. Fue el primero en definirse como péptido liberador de GH, y su receptor, GHS-R1a, se identificó años después, junto con la grelina como ligando natural. Por eso se le considera un mimético de grelina.
Actúa sobre la hipófisis y el hipotálamo. En somatotropos de oveja y de rata, un trabajo comparó su efecto con el del GHRP-2 sobre los niveles intracelulares de AMP cíclico y la secreción de GH [1]. En seres humanos, un estudio con hombres sanos describió que el péptido estimula el sueño, la GH, la ACTH y el cortisol [2], es decir, que no es un secretagogo selectivo. Esa falta de selectividad es una de las características que lo separan de la ipamorelina, y también lo distingue del GHRP-2, que es más potente sobre la GH pero estimula menos el apetito.
Qué estudia la investigación
La línea principal es el eje de la GH. Al combinarse con un análogo de GHRH, como el CJC-1295 sin DAC o la sermorelina, la respuesta es sinérgica porque los dos péptidos llegan por receptores distintos a las mismas células. Esa combinación es la más citada en la literatura del grupo.
Una segunda línea es el apetito. Como el receptor de grelina regula el hambre, el GHRP-6 produce un aumento marcado de la ingestión, más intenso que el de otros miembros de la familia. Eso lo hace útil como herramienta en modelos de caquexia o de motilidad gástrica, y un inconveniente en estudios donde el apetito es una variable de confusión. Una tercera línea es la citoprotección: investigadores del centro CIGB, en Cuba, publicaron efectos cardioprotectores y antifibróticos del péptido en modelos animales de infarto y de daño hepático, que se atribuyen en parte al receptor CD36. En esa misma línea, un trabajo en un modelo experimental de ictus evaluó su uso combinado con el factor de crecimiento epidérmico [3].
El catálogo califica la evidencia de moderada. Los estudios en humanos son pequeños y las líneas de citoprotección son de laboratorio; conviene leerlas como hipótesis de trabajo.
Protocolos y dosis reportados
La información siguiente procede de fuentes secundarias y se ofrece como descripción, no como indicación. Los esquemas de comunidad mencionan alrededor de 100 mcg por administración subcutánea, de una a tres veces al día, en ayunas, con un intervalo posterior antes de comer. Cuando el apetito es un factor de interés, se señala que la elevación del hambre aparece pronto, a los pocos minutos de la administración. Es frecuente combinarlo con un análogo de GHRH a cantidades similares. La duración de los ciclos suele describirse en semanas, seguida de pausas. El inicio de cambios se estima entre dos y cuatro semanas.
Efectos y precauciones reportados
Lo más característico es el hambre intensa, además de rubor, cefalea, hormigueo y retención de líquidos. Las elevaciones transitorias de cortisol y prolactina son mayores que con la ipamorelina. La señal de grelina afecta además el apetito y la glucosa: se advierte especial cuidado con la diabetes, porque el aumento de hambre puede empeorar el control de la glucosa, con la obesidad, con la hipertensión y la cardiopatía, y con antecedentes de pancreatitis. Entre las contraindicaciones citadas está el cáncer activo o sensible a hormonas, por la estimulación de varios ejes, entre ellos el IGF-1.
Entre las interacciones moderadas se mencionan la metformina, la insulina, los betabloqueantes, los inhibidores de la ECA y los corticoides. Se sugiere controlar la glucosa, la presión arterial y los electrolitos al inicio y durante el uso prolongado. Los secretagogos de GH aparecen en la lista prohibida de la WADA.
Presentaciones
Viales liofilizados de 5 mg a $720 y de 10 mg a $810. Material de investigación, sin indicación de uso en personas.
Cuándo se elige el GHRP-6
En investigación se prefiere cuando la señal de apetito o la citoprotección son parte de la pregunta. Si, en cambio, lo que se desea es aislar el efecto sobre la GH, la ipamorelina o el GHRP-2 resultan más adecuados por su perfil. Existe también la mezcla CJC-1295 con ipamorelina para quien busca el par GHRH más grelina sin el componente de apetito.
Laboratorio
Reconstitución y manejo
Reconstitución y manejo en laboratorio
Con agua bacteriostática como diluyente. El chorro se dirige a la pared del vial y se mezcla girando con calma, sin agitar. La solución debe quedar clara.
Concentraciones resultantes:
| Vial | 1 mL | 2 mL | 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2.5 mg/mL | 1.67 mg/mL |
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3.33 mg/mL |
Por ejemplo, un vial de 10 mg en 2 mL llega a 5 mg/mL, con 500 mcg en cada 0.1 mL. Estas cifras sirven para preparar la solución de laboratorio y no son una cantidad para administrar. Otros volúmenes se calculan con la herramienta de la ficha.
Conservación. El polvo, entre 2 y 8 °C y protegido de la luz, o a −20 °C para periodos largos. La solución ya preparada se mantiene en refrigerador y dentro de su ventana de estabilidad, de unas cuatro semanas según las referencias. No se congela.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 5 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre GHRP-6
Referencias
- [1]The effects of GH-releasing peptide-6 (GHRP-6) and GHRP-2 on intracellular adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) levels and GH secretion in ovine and rat somatotrophs
- [2]Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates sleep, growth hormone, ACTH and cortisol release in normal man
- [3]Epidermal growth factor and growth hormone-releasing peptide-6: combined therapeutic approach in experimental stroke
Solo para investigación (RUO)
GHRP-6 se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
