El GHRP-2, también llamado pralmorelina, es un hexapéptido sintético que activa el receptor de grelina y produce una liberación intensa de hormona del crecimiento. Es el más potente de su familia en ese aspecto y el único con un uso diagnóstico clínico reconocido, y se estudia también por su efecto sobre el apetito.
Presentaciones y precios: 10 mg $900 ($90/mg) · 15 mg $1,080 ($72/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es el GHRP-2
Este péptido de seis aminoácidos, con la secuencia D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, forma parte de los péptidos liberadores de hormona del crecimiento descritos por Bowers a mediados de los años ochenta, cuando aún no se conocía su receptor. Más tarde se vio que actúa sobre el receptor de secretagogos de GH, GHS-R1a, que es el mismo al que se une la grelina. Su fórmula es C45H55N9O6, su masa molecular es de 818.0 g/mol y su CAS es 158861-67-7.
Actúa tanto en la hipófisis como en el hipotálamo y produce un pulso de GH proporcional a la cantidad administrada. Dentro de la familia, se ubica en un punto intermedio: libera más GH que la ipamorelina, con la que se compara por su perfil más selectivo, y estimula menos el apetito que el GHRP-6. Para el estudio del eje, la pareja natural es un análogo de GHRH, como el CJC-1295 sin DAC o la sermorelina, que actúan por un receptor distinto sobre las mismas células.
Qué estudia la investigación
Su base en humanos procede del uso diagnóstico: la prueba de estimulación de GH con GHRP-2 está aprobada en Japón para evaluar la deficiencia de la hormona. Es un dato sobre la molécula y no implica una aprobación del material de esta página.
Más allá de eso, el trabajo publicado incluye varias líneas. En personas sanas, una infusión de GHRP-2 aumentó el consumo de alimento, un efecto de tipo grelina que se midió de forma controlada [1]. En un modelo de artritis en ratas, un agonista de grelina de esta clase mostró un efecto antiinflamatorio [2]. Y en cerdos, la administración de GHRP-2 se evaluó por su efecto sobre la liberación de GH y el rendimiento de crecimiento [3]. Ninguno de estos resultados se traduce en una indicación de uso para el compuesto.
El catálogo de referencia califica su evidencia como moderada, con estudios clínicos, y destaca tres áreas de interés: liberación intensa de GH, estimulación del apetito y calidad del sueño. Se mencionan también interacciones favorables con condiciones donde un agonista de grelina podría ser útil en teoría, como la gastroparesia o el hipopituitarismo, aunque son hipótesis y no resultados establecidos.
Protocolos y dosis reportados
La siguiente es información descrita en fuentes secundarias, no una indicación. Los esquemas de comunidad hablan de unos 100 mcg por administración subcutánea, entre una y tres veces al día, a menudo junto con un análogo de GHRH a cantidades parecidas, en ciclos de varias semanas. Como con otros péptidos de este grupo, se indica administrar con el estómago vacío, ya que la elevación de insulina y de glucosa en sangre reduce la respuesta de GH. La vida media es corta, de aproximadamente una a dos horas, y por eso el efecto se describe como un pulso y no como una elevación sostenida.
El inicio de cambios percibidos se estima entre dos y cuatro semanas. Por tratarse de información no verificada, se debe contrastar con fuentes primarias.
Efectos y precauciones reportados
Además del aumento del apetito, se describen elevaciones transitorias de cortisol y prolactina, más marcadas que con la ipamorelina, junto con rubor, cefalea, hormigueo y retención de líquidos. Dado que la GH reduce la tolerancia a la glucosa, se señalan como condiciones que exigen cuidado la diabetes, la cardiopatía y la hipertensión, por el aumento de la carga cardiaca y de la retención de sodio, la obesidad, a causa del estímulo del apetito, la enfermedad renal y los trastornos tiroideos.
Se consideran contraindicaciones el cáncer activo o sensible a hormonas, porque el aumento de GH favorece la proliferación celular. Entre las interacciones de nivel moderado se citan los betabloqueantes, que pueden atenuar la respuesta de GH, los antidepresivos ISRS, que pueden modificar el apetito y la regularidad de la respuesta, los corticoides, que suprimen la GH y se oponen al mecanismo, y la insulina. Los secretagogos de GH figuran en la lista prohibida de la WADA. Entre las medidas de control que se describen están la glucosa antes y después de la administración, la presión arterial cada semana durante el primer mes, un perfil tiroideo basal y cada tres meses, y los electrolitos cada mes.
Presentaciones
Viales liofilizados de 10 mg a $900 y de 15 mg a $1,080. Material de investigación, sin indicación de uso en personas.
GHRP-2 frente a GHRP-6 e ipamorelina
Los tres comparten receptor, pero se reparten las características de manera distinta. El GHRP-2 es el de mayor liberación de GH, con un apetito moderado; el GHRP-6 es el que más estimula el hambre; y la ipamorelina es la más selectiva, con menos potencia pero casi sin efecto sobre el cortisol. La elección en un diseño experimental depende de qué variable se quiera conservar y cuál aislar.
Laboratorio
Reconstitución y manejo
Reconstitución y manejo en laboratorio
El disolvente es agua bacteriostática. Se deja resbalar por la pared del vial, sin dirigir el chorro al polvo, y se rota con suavidad hasta que desaparezca todo residuo. No se agita.
Tabla de concentraciones según el volumen de diluyente:
| Vial | 1 mL | 2 mL | 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3.33 mg/mL |
| 15 mg | 15 mg/mL | 7.5 mg/mL | 5 mg/mL |
Para un vial de 15 mg disuelto en 3 mL se obtienen 5 mg/mL y 0.1 mL equivale a 500 mcg. Son datos de preparación de laboratorio. La calculadora de la ficha permite explorar otros volúmenes.
Conservación. Liofilizado, entre 2 y 8 °C y protegido de la luz; para almacenamiento largo, a −20 °C. Reconstituido, en refrigerador y dentro de su ventana de estabilidad, que las referencias sitúan en unas cuatro semanas. No se congela la solución.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 7.5 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre GHRP-2
Referencias
- [1]Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
- [2]Anti-inflammatory effect of the ghrelin agonist growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) in arthritic rats
- [3]The effects of growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) on the release of growth hormone and growth performance in swine
Solo para investigación (RUO)
GHRP-2 se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
