El NAD+ (dinucleótido de nicotinamida y adenina) no es un péptido sino una coenzima presente en todas las células vivas. Transporta electrones en el metabolismo energético y sirve de sustrato a sirtuinas, PARP y CD38. Su descenso con la edad lo convirtió en un eje de la investigación en longevidad, neuroprotección y metabolismo. Se ofrece liofilizado en 100, 500 y 1000 mg.
Presentaciones y precios: 100 mg $720 ($7.2/mg) · 500 mg $1,350 ($2.7/mg) · 1,000 mg $1,980 ($2/mg) MXN. Envío $300 MXN o gratis desde $2,000; entrega en 1–3 días hábiles.
Qué es el NAD+
El NAD+ es una coenzima, no un péptido: un dinucleótido formado por adenina y nicotinamida unidos por un puente de fosfatos (CAS 53-84-9, C21H27N7O14P2, 663.43 g/mol). Se incluye en el catálogo porque se investiga junto con péptidos de acción mitocondrial como SS-31 y se maneja con el mismo formato de reactivo liofilizado.
Cumple dos papeles distintos. Como par redox NAD+/NADH participa en la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, es decir, en la producción de ATP. Como sustrato, lo consumen las sirtuinas (SIRT1 a SIRT7), las PARP que reparan el ADN y la enzima CD38, de manera que condiciona la respuesta al estrés, la inflamación y el ritmo circadiano [7]. Se describe una caída de los niveles tisulares de aproximadamente 60 % entre la edad adulta temprana y la tardía, y esa observación sostiene la hipótesis de que restaurarlo podría modificar parámetros del envejecimiento [3][7].
Qué estudia la investigación
- Metabolismo y envejecimiento. La mayor parte de los ensayos en humanos corresponde a precursores, no a NAD+ directo. En mujeres con prediabetes, la administración de mononucleótido de nicotinamida (NMN) se asoció con mayor sensibilidad a la insulina en el músculo [1]. Una revisión de suplementación con compuestos que elevan el NAD+ resume que la sangre sube con claridad, mientras que los efectos funcionales son modestos y heterogéneos [4].
- Farmacocinética. El NAD+ intacto inyectado se hidroliza rápido a nicotinamida en plasma, con una vida media de minutos a menos de una hora. Los precursores orales tienen vidas medias de 1 a 4 horas, pero sostienen niveles intracelulares durante días con administración repetida. Una revisión reúne la bioquímica, la farmacocinética y los desenlaces de ambos enfoques [3].
- Tolerabilidad intravenosa. Un estudio piloto retrospectivo comparó infusiones de NAD+ con ribósido de nicotinamida en términos de tolerabilidad [2].
- Neuroprotección. En ratas, el NAD+ intranasal redujo el daño cerebral tras isquemia focal transitoria [5] y la muerte neuronal tras un traumatismo craneal [6]. Son modelos animales; no equivalen a resultados en personas.
- Recuperación del abuso de sustancias. Fuentes de terceros describen un protocolo clínico de alta dosis intravenosa. La evidencia citada es sobre todo observacional.
Protocolos y dosis reportados
La información siguiente procede de fuentes de terceros y se expone como lo que se reporta, sin valor de indicación.
- Subcutánea: la vía más mencionada para uso repetido; se describe aplicación en tejido adiposo del abdomen, muslo o brazo y un ardor local frecuente que disminuye al diluir más.
- Intravenosa: reportada como la de máxima biodisponibilidad. Los protocolos clínicos descritos infunden unos 250 mg en 2 a 3 horas, y de 500 mg en adelante se prolonga a 4 a 8 horas para reducir náusea, rubor y opresión torácica. El esquema asociado a la recuperación de adicciones menciona entre 500 y 1,000 mg diarios durante 10 a 15 días.
- Oral con precursores: NMN o ribósido de nicotinamida a diario, tema de la mayoría de los ensayos [1][4]. Se sugiere que los precursores podrían elevar el NAD+ intracelular con más eficiencia que la molécula directa, ya que ésta se hidroliza fuera de la célula.
- Seguimiento descrito: medición de NAD+ en sangre total cada 6 a 8 semanas, enzimas hepáticas cada 3 a 6 meses con dosis altas y registro subjetivo de energía y sueño.
Efectos y precauciones reportados
El efecto más descrito con la infusión rápida es un cuadro de rubor, náusea y opresión en el pecho, que las fuentes relacionan sobre todo con una velocidad de infusión alta y que disminuye al infundir más despacio. Con la vía subcutánea se reporta escozor en el sitio de aplicación, y con dosis altas, fatiga o molestia en el cuadrante superior derecho que motivaría pruebas hepáticas.
Se señalan como contraindicaciones o motivo de cautela el cáncer activo (por la dependencia de las células tumorales del NAD+), la enfermedad cardiovascular para protocolos intravenosos, la insuficiencia hepática o renal severa, el embarazo y la lactancia. Con metformina se describe sinergia en la vía de AMPK, y con estatinas, posible disminución de CoQ10 y de NAD+. Entre los cofactores mencionados están las vitaminas B3, B6 y B12 y la CoQ10.
Combinaciones mencionadas
La literatura de terceros cita NMN, resveratrol o pterostilbeno, metformina, CoQ10 y el péptido mitocondrial MOTS-c. Con el glutatión se relaciona por el reciclaje redox, y con Epithalon por compartir el marco de la longevidad.
Identificadores
- CAS: 53-84-9
- Fórmula molecular: C21H27N7O14P2
- Peso molecular: 663.43 g/mol
- Sinónimos: NAD, coenzima I, nicotinamida adenina dinucleótido (forma oxidada)
Presentaciones y precio
Viales liofilizados: 100 mg ($720), 500 mg ($1,350) y 1000 mg ($1,980). Envío de $300 MXN, gratis desde $2,000 MXN, con salida desde Cancún, Quintana Roo por DHL, Estafeta o FedEx en servicio express. Reactivo destinado a investigación de laboratorio; no es un medicamento ni un suplemento.
Laboratorio
Reconstitución y manejo
Reconstitución y manejo en laboratorio
Concentraciones resultantes al disolver cada vial en 1, 2 o 3 mL de diluyente. Son datos de laboratorio, no una dosis.
| Vial | 1 mL | 2 mL | 3 mL |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 10010000 | 505000 | 33.333333 |
| 500 mg | 50050000 | 25025000 | 166.6716667 |
| 1000 mg | 1000100000 | 50050000 | 333.3333333 |
Diluyente. Agua bacteriostática o solución salina estéril al 0.9 %, según la preparación. Se agrega lentamente y se gira con suavidad hasta que la solución quede clara; si aparece turbidez o partículas, se descarta.
Conservación. El polvo liofilizado es muy sensible a la humedad y a la oxidación; las fuentes recomiendan −20 °C, en recipiente hermético, desecado y a resguardo de la luz. Ya disuelto, la solución se mantiene entre 2 y 8 °C; las fuentes de terceros mencionan hasta 30 días, aunque se descarta ante cualquier cambio de color. Dado que el NAD+ en solución se degrada con el aire, es habitual preparar volúmenes pequeños.
Manejo. No exponer a calor ni a luz. La calculadora de esta página permite ajustar vial, diluyente y volumen.
Calculadora de reconstitución
Jeringa U-100- Concentración
- 500 mg/mL
- Volumen a extraer
- 0.1 mL
- Tomas por vial
- 20
Marca en la jeringa
10 UI
Cálculo de laboratorio a partir de los valores que escribes. 100 UI = 1 mL en una jeringa U-100.
Preguntas frecuentes sobre NAD+
Referencias
- [1]Yoshino et al. (2021). Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women
- [2]Frontiers in Aging (2026). Intravenous infusion of NAD+ versus nicotinamide riboside: a retrospective tolerability pilot study
- [3]Role of Nicotinamide Adenine Dinucleotide and Related Precursors as Therapeutic Targets for Age-Related Degenerative Diseases: Rationale, Biochemistry, Pharmacokinetics, and Outcomes
- [4]Dietary Supplementation With NAD+-Boosting Compounds in Humans: Current Knowledge and Future Directions
- [5]Intranasal administration with NAD+ profoundly decreases brain injury in a rat model of transient focal ischemia
- [6]Prevention of traumatic brain injury-induced neuron death by intranasal delivery of nicotinamide adenine dinucleotide
- [7]NAD(+) metabolism and its roles in cellular processes during ageing
Solo para investigación (RUO)
NAD+ se vende como material de referencia para investigación de laboratorio. No es un medicamento ni un suplemento y no está destinado al consumo humano. La información de esta página resume literatura científica publicada.
